期待已久的校園生物調查研習終於來臨了。
不是去墾丁，不是去蘭嶼， 究竟為何有這麼大的吸引力呢
那就是英俊又瀟灑的王震哲老師要來演講～～～
王老師是阿梅大學時代的最帥氣老師，隔了這麼多年，再見老師還是這麼玉樹臨風。
仔細想想，好像還沒有聽過老師的正式演講。這次老師的演講果然是精彩萬分，完全就是老師的風格，仔細而吸引人。
以下是老師演講的筆記。
-------------------------------------------------------------------------------
一、生物多樣性在新課綱中的重點並不是教分類，而是體認式的。比如市場中的生物學。以此來看校園生物調查應該是實踐式的。
二、校園植物的觀察不是調查。
觀察是相對容易的，也是研究的起點。觀察可以簡單可以複雜。
動物有很多的行為可以觀察，也是容易覺得有趣的。而植物則需要仔細而廣泛的觀察比較，才能看到植物的交互作用、生殖、 消長、生態等面向。如榕果小蜂。
三、植物的觀察並不是只有認識名字而已，而是著重觀察構造及功能的呼應。
例1 桑椹
一般所吃得桑椹是多花果，但並不是桑椹上的每一粒都是由子房發育而來的果實。因為桑的雌花子房外還有五個花被，會隨子房一同發育；也就是說每一粒小果實會由五個花被發育的肉質構造包圍。
例2杜鵑
杜鵑的花並非真正的輻射對稱，在下側的花瓣上有蜜腺導引，在昆蟲的視覺看來，就像指標一樣標示出蜜腺的位置。還有什麼花是這樣的呢？
而杜鵑的花藥是頂孔開裂，所以花粉並不能像花藥縱裂的百合一樣，從花藥中"掉落"到柱頭上。杜鵑的花粉會彼此黏成一串，昆蟲沾粘到時，可以成串的拉出來，這就牽涉到花粉的散佈方式。
例3台灣欒樹
台灣欒樹英文名字叫做golden tree，因為開花時整樹金黃而得名。花落時是整朵掉落，連同雌雄蕊一起，這樣一來，哪來的果實呢？
原來台灣欒樹掉落的花其實是雌蕊退化的花，是負責吸引昆蟲的，另外有雌蕊完整的花負責孕育果實。這樣一來一個花序中，雌蕊退化及雌蕊完整的花之間的比例，就牽涉到能量的投資，若是在去測量長成果時候果的乾重，就能更完整的瞭解這兩種花在生殖上投資的不同。
例4 小堇菜
小堇菜是校園中很常見的植物。
小菫菜的花瓣形成降落平台，雄蕊會往後延伸形成蜜腺，位於花朵基部的距中。
距的長度與訪花昆蟲的口器長度有關。
此外，小菫菜的雌蕊並非直線柱狀，而是在子房頂端、花柱基部有一個小折曲。
而且觀察柱頭表面時，會發現花粉並非散佈在整個柱頭表面，而是集中在某一個小開口，若是觀察柱頭剖面時，會發現這個小開口在柱頭內側其實是連到一個空腔的。
這些特殊的構造到底有什麼功能呢？後面再揭曉囉。
四、由觀察到比較-->以空間換取時間
1.觀察同一個花序可以看到不同發育階段的花及果實。如桑椹、篦麻、香蕉。
2.觀察不同植株的花，才能有完整的觀察。如蛇根草是異蕊性(heterogony)的花，就必須要觀察不同植株才行。
蛇根草的花是桶狀的，依照雌蕊及雄蕊的位置可以分為兩型-->雄蕊較高vs.雌蕊較高。
加上蜜腺在基部，可以促進傳粉的機會。
3.單性花通常在正面分不出花的性別，昆蟲在無法辨識的情況下就會每一種都去採蜜，也是增加傳粉的方法。
4.油點草的花型特別，在開花的過程中，三叉的柱頭與輻射排列的六枚雄蕊會有相對位置的改變。
5.台灣月桃的花序中可以同時看到不同階段的花。
月桃的花中最顯眼的就是下方一枚紅色的花瓣，但是觀察其剖面及發育過程，可知這枚紅色的花瓣狀構造是2個雄蕊特化而成，因此台灣月桃的花中只剩下一枚雄蕊。
每一朵月桃花的開花時間約為一天，在開花過程中柱頭的位置會改變，例如上午時柱頭朝上，下午就變成朝下。
只有柱頭朝上時，花藥才會成熟，這稱為flexistyly(<--好懷念王老師的口音啊)。 flexistyly其實雙性花用來避免自交的方法，伴隨著雌先熟或雄先熟。 我在網路上查到http://scholar.ilib.cn/Abstract.aspx?A=zwxb200104006
========
柱頭下垂型個體在剛開花時其柱頭向上反卷，位於已開裂的花藥上方，到中午開始向下運動，下午則位於花藥下方；柱頭上舉型個體的柱頭在開花初期向花冠內捲曲，位於未開裂的花藥和唇瓣之間，中午開始向上運動，當柱頭上舉到花藥上方後，花藥開裂，花粉開始散發。
兩種個體的開花行為是同步的，通過兩種柱頭反向運動這一獨特的開花行為，植物成功地避免了同種表型內的自交。野外實驗表明，山薑屬植物是自交親和類群，不同的授粉方式(不同時間的自花和異花授粉)具有相同的結實率，但套袋的花序幾乎不結實。兩種表型在自然種群中的比例為1∶1。
========
6.聖誕紅的花序中也可以看到不同時間開放的花朵，最早開放的花朵處於開花的最後一階段，已經到了子房露出的階段，而第二早開放的可能只進行到柱頭露出的階段，因此可以反推開花過程。
7.風媒花的植物通常雌雄蕊的成熟時間是不同的，例如校園也很常見的車前草就可以在穗狀花序上觀察到這一點。
8.臭莕(藜科)的花苞尚未開放時柱頭即已伸出。
9.小菫菜
小菫菜是一年生植物，開花機制主要跟光周期有關，花期3-5月。
但是6、7月的夏天仍然可以看到小菫菜形成閉鎖花苞，不會開放直接會發育成果實。
小菫菜的閉鎖花內的大多結構退化 例如花瓣小而呈現白色，花柱彎曲成倒U型，直接貼著花藥。
雄蕊數目少於5，花藥中的花粉數目也少。
開放花及閉鎖花的果實有明顯的不同，最容易分辨的就是果實上殘留花柱的長度。
10.台灣天南星及油跋是單性花序，一個個體每次只開一種性別的花序。營養好時開雌花、營養不好開雄花。 蘇鐵也有類似變性的現象。
五、不只是觀察，將功能和構造牽上線。
1.發出香味的時間與花的構造
夜香木等植物發出香味的時間較晚，且花是橫著長，較不可能是蝶類傳粉，因為蝶類需要有降落平台
2.天南星科植物的花序是特別的佛燄花序，而且會發出臭味吸引雙翅目的傳粉昆蟲。
像是土半夏會發出雞糞味，姑婆芋會發出腥臭味，而且伴隨著溫度升高的現象。
在網路上查到這樣的溫度升高其實跟一種特殊的呼吸作用有關，叫做抗氰呼吸。
一般的有氧呼吸作用牽涉到一個電子傳遞鏈
NADH→FMN→FeS→UQ..Cyt bFeS、Cytc1..Cytc..Cytaa3→氧
從UQ之後的呼吸色素對對氰化物很敏感，會變成無法作用。
可是抗氰呼吸作用使用了一個有點不同的電子傳遞鏈
NADH→FMN→FeS→UQ.. FP-->交替氧化酶(alternative oxidase,AO) →O2
這個途徑可被魚藤酮抑制，但不受抗黴素A和氰化物抑制。
很多高等植物都有抗氰呼吸,如天南星科、睡蓮科和白星海芋科的花與花粉，玉米、水稻、豌豆、綠豆和棉花的種子、馬鈴薯的塊莖、甘薯的塊根和胡蘿蔔的根、黑粉菌及酵母菌等真菌中。
最有名的就是天南星科植物的佛焰花序，它的呼吸速率很高，可達每克鮮重15 000～20 000μl•g-1•h-1，比一般植物呼吸速率快100倍以上，同時由於呼吸放熱，可使組織溫度比環境溫度高出10～20℃。因此，抗氰呼吸又稱為放熱呼吸(thermogenic respiration)。
在中央的柱狀物上由上方至下方分別是附屬物、雄花、不孕花及雌花。
外圍的苞片剛好在雌花上方，也就是不孕性花的高度處有一個縊縮。
在開花的第一天，這個部份的苞片會呈現鬆鬆的狀態，下方的雌花處會發出臭味，雙翅目的昆蟲就會往下鑽。
吃飽喝足的昆蟲還可以往上爬到不孕性花處來產卵。
第三天，發出氣味的位置變成上方雄花處，雄花同時成熟，不僅可以將昆蟲吸引出來，還可以讓昆蟲沾到花粉。
縊縮處的苞片會慢慢收緊，將產有卵的不孕性花緊緊包住。
在果序漸漸成熟時，雙翅目幼蟲也隨之成長，果序成熟開列時，剛好也是雙翅目幼蟲羽化的時候。
3.小花紫薇的雄蕊有二種長度，中央的雄蕊短而明顯，負責吸引傳粉者，並且會提供花蜜。當昆蟲暢飲花蜜時，身體會沾黏到周圍長而不明顯的雄蕊所產生的花粉。這樣既可以讓傳粉者訪花，也不會讓昆蟲把所有花粉都吃掉。不過這都是推論，尚未有切確的實驗證據。
4.有些野牡丹也是有二種型態的雄蕊，膝狀的雄蕊明顯，另一型雄蕊是隱藏版的。
5.馬兜鈴也是特別的花。
煙斗狀的筒狀花有很多精巧的設計可以盡量充分利用進來的昆蟲，提高傳粉的效率。
例如有逆向毛讓昆蟲容易往雌雄蕊的方向移動，要離開卻比較困難。
還有雌雄蕊旁邊的花被部分透光度比較高，就好像開了一個小天窗一樣，可以讓有昆蟲以為那裏有開口。
6.鼠尾草
則是利用翹翹板來將花粉黏附在貪吃的昆蟲背上。
鼠尾草是唇型花科的成員，花冠如同嘴唇一般，具有上下兩唇瓣，上唇瓣形成遮罩（hood），花柱及雄蕊就位於遮罩下方，下唇瓣形成昆蟲的降落平台，其上具有兩個明顯的白色斑紋，此為其蜜腺導引（nectar guide），引導授粉昆蟲進入花蜜位置。
花冠的基部癒合成管狀構造，花蜜累積於管狀基部最狹窄處；此構造適合於長口器昆蟲，當昆蟲努力地將身體擠進下唇瓣及上唇瓣間的空間，吸吮其管內花蜜的過程中，花粉就會沾粘於其背部。
鼠尾草的四枚雄蕊演化成只有兩枚有功能，另外兩個退化；此兩個有功能雄蕊的藥隔(連結兩花藥室的構造)延伸變長，一個花藥正常發育，位於上唇瓣遮罩的下方，另一個則發育不全，且藥隔在下方一端形成展開構造，阻擋了花管狀部分的入口，花絲縮為短小的構造，將其與花冠結合，此部分如同槓桿的支點，當一邊下壓時，就會牽動另一端，如圖4所示，想像以鉛筆代替探尋花蜜的昆蟲口吻，當插入時會使花藥向下壓，可使花粉硬是抹上昆蟲背部的特定位置；由花的縱剖面構造，可以比較清楚整個過程的變化。
資料來源http://web2.nmns.edu.tw/PubLib/NewsLetter/91/170/12.htm
7.馬利筋
馬利筋的花柱在花的中央呈五角柱狀，而花粉塊由帶狀的著粉腺（retinacula）連結至黑色的微粒（corpuscula），微粒及一對著粉腺稱為載粉器（translator）；花粉塊的質感就如同傳統民俗-畫糖的成品，透明又富光澤的澄黃色，並如同翅膀狀的構造。每個花藥的外圍，還有大型的副花冠，為分泌花蜜的構造，吸引授粉昆蟲來吸食花蜜
各副花冠間即形成構造上的凹槽，順勢成為昆蟲"落腳"的位置；當昆蟲離去時，其腳會被兩花藥中央細長的裂縫引導，順著向上接觸到微粒，藉由昆蟲的腳勾出微粒及其連結花粉塊
而這兩個相鄰花藥的花粉塊在拉出時是相互平行的，但接觸到空氣時則會改變角度，這樣一來當昆蟲造訪下一朵花時，兩個花粉塊的角度剛好可以進入細長的裂縫，花粉塊嵌入細縫並破裂，此時花粉附著於隱藏於裂縫中柱頭的部份，完成授粉。
資料及圖片來源
http://e-info.org.tw/topic/plant/Asclepias-curassavica/Asclepias-curassavica.htm
http://jpkc.nefu.edu.cn/zwx/get/jxkj/èŠäºšçº²ä¹‹é¾™èƒ†ç›®.htm
七、說一個故事
王老師說，校園植物的觀察若能掌握前述重點，那麼觀察的結尾應該可以將觀察到的現象、特徵加上比較的結果，來說一個吸引人的故事。
1.小菫菜
若從側面來看，小菫菜的雄蕊與下方唇瓣間的空隙很狹窄，昆蟲要去吃位在距中的花蜜就必須硬擠過那個空隙。
小菫菜的花柱有一個折曲，當昆蟲擠過空隙時會使花柱往上折起，就像折吸管一樣。
花柱內有一個空腔，空腔內充滿液體，這個液體會在花柱折起時從柱頭的小開口溢出，會剛好碰到昆蟲的腹部背側，若是昆蟲在訪上一朵花時背上有花粉，那麼這一滴液體剛好就會沾到花粉。
當昆蟲離開時，花柱就恢復原先的形狀，溢出的液體就會在回到花柱中，這樣一來就完成授粉了。
2.魔芋
魔芋在南部很常見，約在五月梅雨季節打雷下雨時，會突然紛紛出現在農田林地上，所以又叫雷公鎗。魔芋也是天南星科的植物，所以也有佛燄花序，其附屬物長達40~50公分。
在第一天的時候，魔芋的佛燄苞下側的雌花成熟，並發出臭味吸引雙翅目的昆蟲，佛燄苞的內壁有很多黑色的疣狀突起，可以讓雙翅目昆蟲產卵。
在第三天時，上方的雄花成熟，發出臭味的位置也由下方轉移到上方，因此逗留在雌花附近的雙翅目昆蟲就會被吸引出來。
此時花藥內壁會產生一個膨脹的壓力，將膏狀的花粉像牙膏一樣擠出來 ，剛好就會黏在要離開的昆蟲身上，此時臭味也瞬間消失，昆蟲自然就不再逗留。
3.百合的蜜腺在花瓣上，幫他傳粉的昆蟲一定是大型昆蟲，才有可能在吸蜜食沾到花藥上的花粉。但實際上過去一直沒有確實的找到百合的傳粉者。
4.紫花酢漿草在台灣是以無性生殖為主，但是若不以有性生殖為主何必要開一朵這麼漂亮的花呢?
仔細想想我們還真的沒有仔細觀察過紫花酢漿草。
王老師說台灣的紫花酢漿草的雌雄蕊排列像三層的結婚蛋糕，最高最中央的那一層是雄蕊，最短最外層也是雄蕊，夾在中間的是雌蕊。可能在原產地南美洲有另外一型的紫花酢漿草，兩種不同類型的花才能受粉成功。
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聽完這一次的演講，真的是又對王老師又更愛慕了一點，花哈，又帥又有學問，真是啊。。。
總之對我身邊的植物又有不一樣的角度來觀察了。真是謝謝王老師。
不是去墾丁，不是去蘭嶼， 究竟為何有這麼大的吸引力呢
那就是英俊又瀟灑的王震哲老師要來演講～～～
王老師是阿梅大學時代的最帥氣老師，隔了這麼多年，再見老師還是這麼玉樹臨風。
仔細想想，好像還沒有聽過老師的正式演講。這次老師的演講果然是精彩萬分，完全就是老師的風格，仔細而吸引人。
以下是老師演講的筆記。
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一、生物多樣性在新課綱中的重點並不是教分類，而是體認式的。比如市場中的生物學。以此來看校園生物調查應該是實踐式的。
二、校園植物的觀察不是調查。
觀察是相對容易的，也是研究的起點。觀察可以簡單可以複雜。
動物有很多的行為可以觀察，也是容易覺得有趣的。而植物則需要仔細而廣泛的觀察比較，才能看到植物的交互作用、生殖、 消長、生態等面向。如榕果小蜂。
三、植物的觀察並不是只有認識名字而已，而是著重觀察構造及功能的呼應。
例1 桑椹
一般所吃得桑椹是多花果，但並不是桑椹上的每一粒都是由子房發育而來的果實。因為桑的雌花子房外還有五個花被，會隨子房一同發育；也就是說每一粒小果實會由五個花被發育的肉質構造包圍。
例2杜鵑
杜鵑的花並非真正的輻射對稱，在下側的花瓣上有蜜腺導引，在昆蟲的視覺看來，就像指標一樣標示出蜜腺的位置。還有什麼花是這樣的呢？
而杜鵑的花藥是頂孔開裂，所以花粉並不能像花藥縱裂的百合一樣，從花藥中"掉落"到柱頭上。杜鵑的花粉會彼此黏成一串，昆蟲沾粘到時，可以成串的拉出來，這就牽涉到花粉的散佈方式。
例3台灣欒樹
台灣欒樹英文名字叫做golden tree，因為開花時整樹金黃而得名。花落時是整朵掉落，連同雌雄蕊一起，這樣一來，哪來的果實呢？
原來台灣欒樹掉落的花其實是雌蕊退化的花，是負責吸引昆蟲的，另外有雌蕊完整的花負責孕育果實。這樣一來一個花序中，雌蕊退化及雌蕊完整的花之間的比例，就牽涉到能量的投資，若是在去測量長成果時候果的乾重，就能更完整的瞭解這兩種花在生殖上投資的不同。
例4 小堇菜
小堇菜是校園中很常見的植物。
小菫菜的花瓣形成降落平台，雄蕊會往後延伸形成蜜腺，位於花朵基部的距中。
距的長度與訪花昆蟲的口器長度有關。
此外，小菫菜的雌蕊並非直線柱狀，而是在子房頂端、花柱基部有一個小折曲。
而且觀察柱頭表面時，會發現花粉並非散佈在整個柱頭表面，而是集中在某一個小開口，若是觀察柱頭剖面時，會發現這個小開口在柱頭內側其實是連到一個空腔的。
這些特殊的構造到底有什麼功能呢？後面再揭曉囉。
四、由觀察到比較-->以空間換取時間
1.觀察同一個花序可以看到不同發育階段的花及果實。如桑椹、篦麻、香蕉。
2.觀察不同植株的花，才能有完整的觀察。如蛇根草是異蕊性(heterogony)的花，就必須要觀察不同植株才行。
蛇根草的花是桶狀的，依照雌蕊及雄蕊的位置可以分為兩型-->雄蕊較高vs.雌蕊較高。
加上蜜腺在基部，可以促進傳粉的機會。
3.單性花通常在正面分不出花的性別，昆蟲在無法辨識的情況下就會每一種都去採蜜，也是增加傳粉的方法。
4.油點草的花型特別，在開花的過程中，三叉的柱頭與輻射排列的六枚雄蕊會有相對位置的改變。
5.台灣月桃的花序中可以同時看到不同階段的花。
月桃的花中最顯眼的就是下方一枚紅色的花瓣，但是觀察其剖面及發育過程，可知這枚紅色的花瓣狀構造是2個雄蕊特化而成，因此台灣月桃的花中只剩下一枚雄蕊。
每一朵月桃花的開花時間約為一天，在開花過程中柱頭的位置會改變，例如上午時柱頭朝上，下午就變成朝下。
只有柱頭朝上時，花藥才會成熟，這稱為flexistyly(<--好懷念王老師的口音啊)。 flexistyly其實雙性花用來避免自交的方法，伴隨著雌先熟或雄先熟。 我在網路上查到http://scholar.ilib.cn/Abstract.aspx?A=zwxb200104006
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柱頭下垂型個體在剛開花時其柱頭向上反卷，位於已開裂的花藥上方，到中午開始向下運動，下午則位於花藥下方；柱頭上舉型個體的柱頭在開花初期向花冠內捲曲，位於未開裂的花藥和唇瓣之間，中午開始向上運動，當柱頭上舉到花藥上方後，花藥開裂，花粉開始散發。
兩種個體的開花行為是同步的，通過兩種柱頭反向運動這一獨特的開花行為，植物成功地避免了同種表型內的自交。野外實驗表明，山薑屬植物是自交親和類群，不同的授粉方式(不同時間的自花和異花授粉)具有相同的結實率，但套袋的花序幾乎不結實。兩種表型在自然種群中的比例為1∶1。
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6.聖誕紅的花序中也可以看到不同時間開放的花朵，最早開放的花朵處於開花的最後一階段，已經到了子房露出的階段，而第二早開放的可能只進行到柱頭露出的階段，因此可以反推開花過程。
7.風媒花的植物通常雌雄蕊的成熟時間是不同的，例如校園也很常見的車前草就可以在穗狀花序上觀察到這一點。
8.臭莕(藜科)的花苞尚未開放時柱頭即已伸出。
9.小菫菜
小菫菜是一年生植物，開花機制主要跟光周期有關，花期3-5月。
但是6、7月的夏天仍然可以看到小菫菜形成閉鎖花苞，不會開放直接會發育成果實。
小菫菜的閉鎖花內的大多結構退化 例如花瓣小而呈現白色，花柱彎曲成倒U型，直接貼著花藥。
雄蕊數目少於5，花藥中的花粉數目也少。
開放花及閉鎖花的果實有明顯的不同，最容易分辨的就是果實上殘留花柱的長度。
10.台灣天南星及油跋是單性花序，一個個體每次只開一種性別的花序。營養好時開雌花、營養不好開雄花。 蘇鐵也有類似變性的現象。
五、不只是觀察，將功能和構造牽上線。
1.發出香味的時間與花的構造
夜香木等植物發出香味的時間較晚，且花是橫著長，較不可能是蝶類傳粉，因為蝶類需要有降落平台
2.天南星科植物的花序是特別的佛燄花序，而且會發出臭味吸引雙翅目的傳粉昆蟲。
像是土半夏會發出雞糞味，姑婆芋會發出腥臭味，而且伴隨著溫度升高的現象。
在網路上查到這樣的溫度升高其實跟一種特殊的呼吸作用有關，叫做抗氰呼吸。
一般的有氧呼吸作用牽涉到一個電子傳遞鏈
NADH→FMN→FeS→UQ..Cyt bFeS、Cytc1..Cytc..Cytaa3→氧
從UQ之後的呼吸色素對對氰化物很敏感，會變成無法作用。
可是抗氰呼吸作用使用了一個有點不同的電子傳遞鏈
NADH→FMN→FeS→UQ.. FP-->交替氧化酶(alternative oxidase,AO) →O2
這個途徑可被魚藤酮抑制，但不受抗黴素A和氰化物抑制。
很多高等植物都有抗氰呼吸,如天南星科、睡蓮科和白星海芋科的花與花粉，玉米、水稻、豌豆、綠豆和棉花的種子、馬鈴薯的塊莖、甘薯的塊根和胡蘿蔔的根、黑粉菌及酵母菌等真菌中。
最有名的就是天南星科植物的佛焰花序，它的呼吸速率很高，可達每克鮮重15 000～20 000μl•g-1•h-1，比一般植物呼吸速率快100倍以上，同時由於呼吸放熱，可使組織溫度比環境溫度高出10～20℃。因此，抗氰呼吸又稱為放熱呼吸(thermogenic respiration)。
在中央的柱狀物上由上方至下方分別是附屬物、雄花、不孕花及雌花。
外圍的苞片剛好在雌花上方，也就是不孕性花的高度處有一個縊縮。
在開花的第一天，這個部份的苞片會呈現鬆鬆的狀態，下方的雌花處會發出臭味，雙翅目的昆蟲就會往下鑽。
吃飽喝足的昆蟲還可以往上爬到不孕性花處來產卵。
第三天，發出氣味的位置變成上方雄花處，雄花同時成熟，不僅可以將昆蟲吸引出來，還可以讓昆蟲沾到花粉。
縊縮處的苞片會慢慢收緊，將產有卵的不孕性花緊緊包住。
在果序漸漸成熟時，雙翅目幼蟲也隨之成長，果序成熟開列時，剛好也是雙翅目幼蟲羽化的時候。
3.小花紫薇的雄蕊有二種長度，中央的雄蕊短而明顯，負責吸引傳粉者，並且會提供花蜜。當昆蟲暢飲花蜜時，身體會沾黏到周圍長而不明顯的雄蕊所產生的花粉。這樣既可以讓傳粉者訪花，也不會讓昆蟲把所有花粉都吃掉。不過這都是推論，尚未有切確的實驗證據。
4.有些野牡丹也是有二種型態的雄蕊，膝狀的雄蕊明顯，另一型雄蕊是隱藏版的。
5.馬兜鈴也是特別的花。
煙斗狀的筒狀花有很多精巧的設計可以盡量充分利用進來的昆蟲，提高傳粉的效率。
例如有逆向毛讓昆蟲容易往雌雄蕊的方向移動，要離開卻比較困難。
還有雌雄蕊旁邊的花被部分透光度比較高，就好像開了一個小天窗一樣，可以讓有昆蟲以為那裏有開口。
6.鼠尾草
則是利用翹翹板來將花粉黏附在貪吃的昆蟲背上。鼠尾草是唇型花科的成員，花冠如同嘴唇一般，具有上下兩唇瓣，上唇瓣形成遮罩（hood），花柱及雄蕊就位於遮罩下方，下唇瓣形成昆蟲的降落平台，其上具有兩個明顯的白色斑紋，此為其蜜腺導引（nectar guide），引導授粉昆蟲進入花蜜位置。
花冠的基部癒合成管狀構造，花蜜累積於管狀基部最狹窄處；此構造適合於長口器昆蟲，當昆蟲努力地將身體擠進下唇瓣及上唇瓣間的空間，吸吮其管內花蜜的過程中，花粉就會沾粘於其背部。
鼠尾草的四枚雄蕊演化成只有兩枚有功能，另外兩個退化；此兩個有功能雄蕊的藥隔(連結兩花藥室的構造)延伸變長，一個花藥正常發育，位於上唇瓣遮罩的下方，另一個則發育不全，且藥隔在下方一端形成展開構造，阻擋了花管狀部分的入口，花絲縮為短小的構造，將其與花冠結合，此部分如同槓桿的支點，當一邊下壓時，就會牽動另一端，如圖4所示，想像以鉛筆代替探尋花蜜的昆蟲口吻，當插入時會使花藥向下壓，可使花粉硬是抹上昆蟲背部的特定位置；由花的縱剖面構造，可以比較清楚整個過程的變化。
資料來源http://web2.nmns.edu.tw/PubLib/NewsLetter/91/170/12.htm
7.馬利筋
馬利筋的花柱在花的中央呈五角柱狀，而花粉塊由帶狀的著粉腺（retinacula）連結至黑色的微粒（corpuscula），微粒及一對著粉腺稱為載粉器（translator）；花粉塊的質感就如同傳統民俗-畫糖的成品，透明又富光澤的澄黃色，並如同翅膀狀的構造。每個花藥的外圍，還有大型的副花冠，為分泌花蜜的構造，吸引授粉昆蟲來吸食花蜜
各副花冠間即形成構造上的凹槽，順勢成為昆蟲"落腳"的位置；當昆蟲離去時，其腳會被兩花藥中央細長的裂縫引導，順著向上接觸到微粒，藉由昆蟲的腳勾出微粒及其連結花粉塊
而這兩個相鄰花藥的花粉塊在拉出時是相互平行的，但接觸到空氣時則會改變角度，這樣一來當昆蟲造訪下一朵花時，兩個花粉塊的角度剛好可以進入細長的裂縫，花粉塊嵌入細縫並破裂，此時花粉附著於隱藏於裂縫中柱頭的部份，完成授粉。
資料及圖片來源
http://e-info.org.tw/topic/plant/Asclepias-curassavica/Asclepias-curassavica.htm
http://jpkc.nefu.edu.cn/zwx/get/jxkj/èŠäºšçº²ä¹‹é¾™èƒ†ç›®.htm
七、說一個故事
王老師說，校園植物的觀察若能掌握前述重點，那麼觀察的結尾應該可以將觀察到的現象、特徵加上比較的結果，來說一個吸引人的故事。
1.小菫菜
若從側面來看，小菫菜的雄蕊與下方唇瓣間的空隙很狹窄，昆蟲要去吃位在距中的花蜜就必須硬擠過那個空隙。
小菫菜的花柱有一個折曲，當昆蟲擠過空隙時會使花柱往上折起，就像折吸管一樣。
花柱內有一個空腔，空腔內充滿液體，這個液體會在花柱折起時從柱頭的小開口溢出，會剛好碰到昆蟲的腹部背側，若是昆蟲在訪上一朵花時背上有花粉，那麼這一滴液體剛好就會沾到花粉。
當昆蟲離開時，花柱就恢復原先的形狀，溢出的液體就會在回到花柱中，這樣一來就完成授粉了。
2.魔芋
魔芋在南部很常見，約在五月梅雨季節打雷下雨時，會突然紛紛出現在農田林地上，所以又叫雷公鎗。魔芋也是天南星科的植物，所以也有佛燄花序，其附屬物長達40~50公分。
在第一天的時候，魔芋的佛燄苞下側的雌花成熟，並發出臭味吸引雙翅目的昆蟲，佛燄苞的內壁有很多黑色的疣狀突起，可以讓雙翅目昆蟲產卵。
在第三天時，上方的雄花成熟，發出臭味的位置也由下方轉移到上方，因此逗留在雌花附近的雙翅目昆蟲就會被吸引出來。
此時花藥內壁會產生一個膨脹的壓力，將膏狀的花粉像牙膏一樣擠出來 ，剛好就會黏在要離開的昆蟲身上，此時臭味也瞬間消失，昆蟲自然就不再逗留。
3.百合的蜜腺在花瓣上，幫他傳粉的昆蟲一定是大型昆蟲，才有可能在吸蜜食沾到花藥上的花粉。但實際上過去一直沒有確實的找到百合的傳粉者。
4.紫花酢漿草在台灣是以無性生殖為主，但是若不以有性生殖為主何必要開一朵這麼漂亮的花呢?
仔細想想我們還真的沒有仔細觀察過紫花酢漿草。
王老師說台灣的紫花酢漿草的雌雄蕊排列像三層的結婚蛋糕，最高最中央的那一層是雄蕊，最短最外層也是雄蕊，夾在中間的是雌蕊。可能在原產地南美洲有另外一型的紫花酢漿草，兩種不同類型的花才能受粉成功。
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聽完這一次的演講，真的是又對王老師又更愛慕了一點，花哈，又帥又有學問，真是啊。。。
總之對我身邊的植物又有不一樣的角度來觀察了。真是謝謝王老師。
2 則留言:
你好
一直覺得觀察植物和動物相比起來,很不容易,尤其不知道該怎麼應用到解說上,及引發剛接觸植物的人的興趣.而這篇筆記裡提供給我另一種觀察植物的方向和角度,真的很不錯.想請問格主可不可以讓我轉錄到我們社團(中興大學自然生態保育社)的BBS站上(不良牛NCHU-SWAN),給社團的人做一個參考,謝謝^^
歡迎您的轉錄
我也只是紀錄王老師的金玉良言而已
：）
植物是非常美妙的生命形式
多用不同的角度
一定會有很棒的感受
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