阿梅部落格也得獎...

詳情請見全球華文不及格大獎

原來我的部落格有這些成份啊...（悟）

20081019山水稻場＋大甲採芋

帶yoyo一起去苑裡的山水有機稻場，準備去大甲採芋頭
稻場的建築飄浮在稻浪中，很美


鎮場之寶--米果（我猜之前撿到的妹妹應該會長成這樣^^;;;）


教關一下


沒事！走先～


左邊有活鴨子，右邊有石鴨子


各位！你們的腿也很短耶，交個朋友唄

20081129冬日

天冷太陽好
最傻瓜的相機

爽翻一隻狗

您看yoyo爽不爽
全部都是牠的床

20081115竹東高中有啄木鳥喔

週日在學校繞的時候,竟然在操場往文化走廊的樓梯旁榆樹上看到兩隻小啄木!!

可恨我竟然沒有帶相機~只好急call簡先生來拍,無奈兩隻啄木已經飛到操場週圍的樹上了

竹東高中什麼沒有就是樹特高,當時又是背光,啄木鳥又喜歡繞著樹幹啄,所以以下的照片我們已經盡力了,當然也處理過

高三選修生物--反芻動物

一般都說牛有四個胃，但其實前三個是食道膨大形成的。

依序是

瘤胃(下圖)

蜂巢胃(下圖)

重瓣胃

皺胃

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瘤胃內面有許多的指狀突起(5mm長，直徑3mm)蜂巢胃有六角形的脊狀突起，兩種構造都可以增加表面積。瘤胃與蜂巢胃雖然內面的質地不同，但是在功能上是一體的。
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食物進入瘤胃後，會往瘤胃的背側移動，經過瘤胃的收縮攪拌磨碎後，富含長纖維的食物，會形成像是厚墊的食團。在這個階段會有很多的發酵作用，產氣量也大，許多食物顆粒中會有氣體，整塊厚墊因此會呈現漂浮的狀態。隨著發酵作用的進行，細菌可使用的原料漸漸用盡，因此產氣量也逐漸下降，食物顆粒中的氣體減少，就會慢慢下沉。除了浮力的變化外，食物的顆粒也逐漸變小。

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當食物被分解到某一個程度時，厚墊掉落到瘤胃的下側，經由收縮可以被擠壓至蜂巢胃。
在蜂巢胃中，若是食團中有較大、較輕的顆粒，蜂巢胃會將之往上擠入食道，回到口中再次咀嚼。當食物再次被吞下時，又會進入蜂巢胃，若是食物顆粒密度夠大、夠小，就會下沉到蜂巢胃的底部，並在蜂巢胃收縮時，經由蜂巢重瓣孔流到重瓣胃
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在瘤胃的最上端是充滿氣體的，如甲烷、二氧化碳及氫氣等，會經由打嗝排出。
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反芻動物的消化絕大部分是靠微生物，在動物的消化系統中，瘤胃和蜂巢胃是少數能夠分解纖維素的消化器官。
瘤胃和蜂巢胃中的養分主要為非結構性醣類(澱粉、蔗糖及果膠質)、結構性醣類(纖維素及半纖維素)及含氮化合物(蛋白質、多肽及胺基酸)。
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醣類都被微生物分泌出的的酵素分解成雙醣或單醣，一旦微生物將雙醣及單醣吸收後，就會被微生物所使用，可能用以合成細菌的結構成分，或經發酵產生揮發性的脂肪酸，如醋酸、丙酸(CH3CH2COOH)、丁酸(CH3CH2CH2COOH)、戊酸(C5H10O2)及乳酸，或是經由糖解作用及其他產能反應所生成的支鏈揮發性脂肪酸。大部分揮發性的脂肪酸可以經由瘤胃及蜂巢胃胃壁吸收，直接進入動物的血管，作為提供能量及生化合成的原料，而支鏈型的脂肪酸則是被瘤胃中的細菌用以合成細胞膜。
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蛋白質會被微生物的酵素分解為多肽及胺基酸，而食物中的多肽、胺基酸、銨離子經過簡單水解(甚至不用水解)後，可以為微生物直接利用
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在反芻動物的消化中，比較少提到脂肪、木質素、礦物質及維他命的消化吸收。脂肪通常會被水解或氫化，若脂肪中有甘油及半乳糖，則會被用來進行發酵作用。微生物也會利用碳水化合物作為合成脂肪的碳源。高濃度的不飽和脂肪酸對瘤胃中的微生物是有害的，會減緩發酵的速率。
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木質素很難被消化，因此若是食物來源中有木質素為主的構造，則被包在內裡的養分就無法被順利分解。
微生物會吸收大量的礦物質，並且合成維生素回饋給反芻動物，如維生素B12。
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在瘤胃中的微生物有細菌、原生動物、真菌、古細菌及病毒。細菌及原生動物是主要的類群，約佔總質量的40-60%。瘤胃微生物是以功能做分類：分解纖維素類微生物(分解結構性多醣)、分解澱粉類微生物(分解非結構性多醣)及分解蛋白質的微生物。
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原生動物透過吞噬其他微生物來獲得養分，也會分解反芻動物所攝食的澱粉及雙醣、蛋白質。雖然瘤胃中的原生動物對瘤胃的消化並沒有太大的功能，但是原生動物的存在卻對瘤胃的功能有很大的影響。
真菌約佔瘤胃微生物總重量的5-10%。真菌在瘤胃中主要的功能是可以水解某些酯類的鍵結，如木質素和半纖維素或纖維素間的鍵結
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古細菌約佔3%，大多是自營的甲烷菌(透過無氧呼吸會製造甲烷)，其他微生物所產生的氫氣會被甲烷菌拿來將二氧化碳還原，產生甲烷。甲烷菌可以讓瘤胃中的氫氣分壓維持在較低的水準，這點對瘤胃的功能及作用非常重要。
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病毒對瘤胃中的發酵沒有貢獻，但是會感染和溶解微生物，而微生物破裂後釋出之成分可以讓其他微生物利用，算是微生物間的物質循環。就這點而言，原生動物攝食其他微生物所造成的物質循環遠多於病毒所造成的物質循環。
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在瘤胃及蜂巢胃中的微生物最後會跟著食物進入重瓣胃及皺胃。
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在正常情況之下，瘤胃及蜂巢胃中呈弱酸性，其內的微生物也都是適合在pH5.6-6.5間生存的種類。皺胃內的環境屬於強酸性(pH 2 to 4)，可以殺死進入皺胃的微生物群，這些微生物在進入小腸後會被分解成小分子(主要是胺基酸)，吸收後經由門脈系統運到肝臟。在小腸所分解的微生物是反芻動物很重要的營養來源(佔動物所吸收的胺基酸60-90%)。若是食物中缺乏澱粉，小腸所分解的微生物也是非常重要的葡萄糖來源。
瘤胃中的發酵作用過於旺盛，產生大量的揮發性脂肪酸及乳酸，會造成瘤胃中的環境過酸，使得菌相改變，會使得瘤胃的消化吸收變差。

水通道蛋白與腦水腫

水通道蛋白與腦水腫

作者：楊文茜 程智剛 王雲(經阿梅修改)

水通道蛋白(aquaporin， AQP)是一種水的分子通道，在動物和植物細胞中已經發現有多種不同的水通道蛋白。由於水通道蛋白的存在，細胞才可以快速調節自身體積和內部滲透壓，水通道蛋白對於生命活動至關重要本文僅就水通道蛋白與腦水腫關係的研究進展進行簡單介紹。

一、AQP的發現與家族種類
過去認為，水在細胞內外的轉運只是通過脂質雙分子層擴散來完成。但在某些生理現象中，如紅血球、腎近曲小管上皮細胞等對水的運輸速度非常快，不能用水簡單擴散來解釋。

Agre [1]等(1988)在鑑定人類Rh血型抗原時，偶然在紅血球膜上發現一種新的28KD的疏水性跨膜蛋白，稱為形成通道的整合膜蛋白28 (CHIP) ，1991年完成其cDNA轉殖，但當時並不知道該蛋白的功能。在進行功能鑑定時，將體外轉錄合成的CHIP28 cDNA注入非洲爪蟾的卵母細胞中，發現在低滲溶液中，卵母細胞迅速膨脹，並於5min內破裂。為進一步確定其功能，又將其構建於蛋白磷脂體內，通過活化能及滲透係數的測定以及後來的抑製劑敏感性等研究，證實其為水通道蛋白。從此確定了細胞膜上存在運輸水的特異性通道蛋白，並稱CHIP28為AQP1 。

以後又陸續從哺乳動物組織中鑑定出9種水通道蛋白(AQP2 ～AQP10 ) ，它們與先前轉殖的晶體纖維中的主要內源性蛋白(major intrinsic protein ，MIP)有20 %～40 %的胺基酸序列同源性，目前所發現的水通道均屬MIP家族，後經證明MIP亦有弱的水通道活性，被命名為AQP0。
這些相繼發現的專一性運輸水的通道蛋白被統稱為AQPs。

AQP家族，存在於不同的組織器官中，如：
AQP2存在於腎髓質和腎皮質內腎小管細胞，約有10%的腎小球濾過液是在AQ P2的參與下被重吸收的。
AQP5大量存在於唾液腺和淚腺中，與唾液和淚液的產生有關[2]。
AQP0被認為與晶狀體的透明度有關[3]。它們對於維持人體的水分平衡是很重要的，因此與人體水分失衡所造成的一些疾病有密切關係。

AQPs除了跨膜運輸水外，近來發現還能讓其他小分子通透。 Tsukaguchi等[4]據此將其分為三類:
Ⅰ類為選擇性水通道，如AQP1、2、4、5；
II類對某些中性溶質(尿素、甘油)有一定的選擇通透性，如AQP3、7等；
Ⅲ類有廣泛的選擇通透性(尿素、多元醇、乳酸鹽、羧基丁酸、嘌呤、嘧啶等)，如AQP9。
後兩類又稱水甘油通道(aquaglyceroporins)。
新分離出來的AQP10對水和中性溶質具有通透性，卻不能通透甘油和尿素[5]。

另一種分類方法就是根據AQPs功能能否被汞抑制而分為汞敏感性蛋白和不敏感性蛋白[6]。 AQPs家族的絕大多數成員都具有汞敏感性，即汞製劑能夠抑制其對水的通透性；而只有AQP4和AQP7具有汞不敏感性。

據研究，AQP4與AQP1的活性不同是因為鄰近NPA基序的半胱胺酸缺失，而汞離子和有機汞通過與AQP1殘基C189形成硫醇鍵使其發生結構改變，使水通透性下降。近來研究又證實AQP1的70-73和189部份位於水孔或其附近，水孔的寬度也是可變的，而pCMBS(一種汞製劑)能通過71- 73部份而調節水通道的功能。

二、AQP4的結構
水通道蛋白(aquaporin，AQP)在腦水腫病理生理學中扮演重要的角色。迄今已在腦內已發現6種AQP，分別是AQP1，3，4，5，8，9。 AQP3、AQP5和AQP8的生理學功能未見報導外，

AQP1主要在脈絡叢內皮細胞表達，參與腦脊髓液生成[ 7 ];

AQP9主要存在於室管膜細胞以及下丘腦內側基底部的室管膜細胞，可能調節中樞神經系統細胞外間隙與體循環之間的信號傳遞[8]。

AQP4是腦內表達最多的AQP ，因此最可能與腦水腫形成和消除有關。

AQP4的基因位在人染色體18q11.2與q12.1之間的連接處，由四個分別編碼127、55、27、92位胺基酸的外顯子exon組成，並被0. 8、0. 3和5. 2kb的內含子分intron隔開。 AQP4的一級結構同其他AQP一樣，為跨細胞膜6次的單肽鏈，其胺基和羥基末端均位於細胞內，含3個胞外環(A、C、E)和2個胞內環(B、D)。

AQ P4整個分子前後兩部分在序列上相似，呈180°的正面對稱結構，內部結構與其他AQP同源性最高的是位於B環與E環上的天門冬胺酸-脯胺酸-丙胺酸(NPA )序列，NPA序列位於脂質雙分子層之間，產生一個使水分子單線通過的通道，可使水分子順滲透壓梯度雙向轉運，這是AQP家族成員共有的特徵性結構[9]。 AQP4的四級結構是由具有活性、分子量約34kDa次單位組成的四聚體。四聚體在膜上的組裝是維持AQP的穩定和其正常功能所必須的[10] 。 AQP4有3個mRNA亞型，由N端外顯子的差異所決定[11] 。它們分別是AQP41M1 、AQP41M23和AQP41M23X。 AQP41M1編碼的蛋白為M1，AQP41M23和AQP41M23X編碼的蛋白為M23 。 M1比M23在N端多22個胺基酸。亞型的表達存在組織和年齡的差異。

Ken - ichi等[12]發現， AQP4用C端第276～280的5個胺基酸固定在細胞膜上，如果發生突變或缺失會使AQP4不能固定。由於AQP4在已知的汞結合位置上缺乏半胱胺酸，所以不會被汞抑制，屬於汞不敏感性水通道蛋白(Mercurial-insensitive water channel，MI2WC)。 Amiry - Moghaddam等[13]研究發現，AQP4位置的專一性依賴抗肌萎縮蛋白複合物(dystrophincomplex) ，其成員之一的α-syn是維持AQP4在血管周圍膜極性分佈所必需的蛋白複合物。

三、AQP4的分佈與功能

1.胎兒出生時肺部功能的起動

AQP4在人體的分布很廣。在呼吸系統中，AQP4分布於支氣管上皮基底膜，(包括終末支氣管和呼吸性支氣管)，在肺組織中，水通道蛋白在妊娠晚期就開始表達，一直持續至成年，在研究大鼠AQP4 mRNA表達時，發現AQP4在妊娠期胎兒僅有微弱的表達，但出生後表達迅速增強，出生後第2d mRNA水準增加8倍，達最高峰。 Yasui發現，AQP4出生後表達迅速增強，但持續時間短[14] 。 AQP表現的變化暗示某些水通道可能參與出生早期肺內液體的快速轉運，在這一時期，AQP1和AQP4的作用非常明顯，這對於儘早轉為正常呼吸功能可能具有重要意義。

2.胃酸分泌

在消化系統， Huang等[15]發現AQP4蛋白定位在胃腺中部或深部的壁細胞上， AQP4mRNA不是在壁細胞，而是在鄰近的粘膜細胞，以及在胃底部的柱形細胞上，呈現蛋白與mRNA分離現象。這些細胞均與泌酸作用有關。

3.尿液形成(尿量)

在泌尿系統中，集尿管是決定尿量的最後位置。AQP4位於腎臟集尿管上皮基底膜上，主要分布於外髓質內帶及內髓質外1P3的集尿管中[ 16 ] ，是水通過集尿管上皮基底膜的通道，功能不受血管加壓素(AVP)調節。

Hoek等[17 ]研究AQP4還表達於腎近端小管S3段上皮細胞基底側質膜，AQP4的表達量可以反映尿液濃縮量和機制，缺少AQP4的小鼠，尿濃縮功能明顯下降。

(ADH，又稱血管加壓素或抗利尿激素，影響AQP2基因的表現，促進AQP2蛋白的合成，經由胞吐作用運輸至細胞膜)

4.肌肉收縮

在運動系統中，AQP4分布在快肌纖維細胞膜上，可能與細胞的收縮有密切關係。

5.眼部液體的調節
在眼球中，眼球的液體轉運是非常活躍的，AQP4分佈於睫狀體非色素上皮細胞的基底膜、虹膜色素細胞、視網膜內顆粒層和外顆粒層及神經節細胞層[18 ] ，AQP4在視網膜血管的神經膠細胞突起上，也有很大量的分布。

6.腦部水分的調節

AQP4mRNA在腦內的表達含量是眼、腎肺等器官的10倍左右，是腦內主要的水通道蛋白。 AQP4在側腦室及導水管的室管膜細胞、脈絡叢上皮、軟腦膜、下丘腦、視上核、視旁核、海馬齒狀回和小腦蒲肯野細胞均有明顯表達。有研究者發現，AQP4蛋白主要分布在星形膠細胞和室管膜細胞，尤其在毛細血管和軟腦膜直接接觸的星狀膠細胞上有大量的表現，這表明腦血管周圍的星狀膠細胞突起是水分子進出的主要部位。在神經元、寡樹突膠細胞、小膠細胞內未發現AQP4[19]。但Venero等[20]認為神經元可能表達少量AQP4。石向群等[21]發現，AQP4主要分布於面向微血管內皮細胞、軟腦膜和腦室管室膜膠細胞的細胞膜或突起上，呈明顯的極性現象，暗示AQP4分佈與腦內水分轉運具有同向性。免疫電泳顯微鏡觀察證實，在朝向血管面及軟膜面的膠細胞細胞膜有選擇性的AQP4表達。這種分布特性暗示AQP4與維持大腦水分平衡有密切的關係，它是膠細胞、腦脊液及血管間的水分調節及運輸的重要結構。